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1.質量體系
       公司目前的質量體系符合獸藥 GMP 的要求,立足于過程的控制為主,能夠使與質量有關的各項活動處于受控狀態(tài),預防和避免質量問題的產生。 一整套完善的標準管理系統(tǒng)文件,把公司的所有行為活動均用文件的形式規(guī)定下來,避免隨意性。使我們工作更加科學化、規(guī)范化和系統(tǒng)化,工作的重現(xiàn)性好。從而使我們的產品安 全、穩(wěn)定、均一和品質優(yōu)良。
2.質量體系的實際內容 
? 質量保證部完全獨立于生產和研發(fā)部門之外,直屬于總經理的直接領導。下轄質量保證室( QA )和質量控制室( QC )。有權決定原輔材料、中間產品投料及成品出庫放行。 
? 各級人員應是訓練有素的、有高度職業(yè)道德的、稱職的人員,并應通過培訓進一步提高他們的能力
? 新產品的設計中,要盡可能地考慮到影響質量的諸因素(如穩(wěn)定性等等);新產品在投產前須進行中試,中試合格后方可進行生產。 
? 每一產品均應有工藝規(guī)程系統(tǒng),工藝規(guī)程系統(tǒng)由產品的工藝規(guī)程和批檔案組成;工藝規(guī)程應包括原輔料、包裝材料、生產方法、檢驗方法和成品標準,批檔案包括每批產品生產和質量控制用的指令和記錄
 ? 對原輔料和包裝材料供應商批準前進行質量審計;采購部門須從批準的供應商中購貨,試用供應商要經過 QA 的認可。
 ? 制訂了企業(yè)內部的各種質量標準:原料質量標準、輔料質量標準、各種成品及中間產品內控質量標準,以及相應的檢驗操作規(guī)程。每一批原料和包裝材料進廠后須進行取樣、檢驗、留樣、出具檢驗報告,并參與供貨廠家的質量和信譽的考察,不符合要求的原料決不會進入生產線。
 ? 生產全過程須符合 GMP 的要求和規(guī)定, 加強生產現(xiàn)場的監(jiān)督檢查工作。 
? 不合格的設備不正式投入生產;不合格的中間體決不流入下一道工序;不合格的產品決不出廠放行 
? 實施潔凈室(區(qū))塵粒數、微生物數和壓差的監(jiān)測;保證在符合規(guī)定的生產環(huán)境中進行各項生產活動。
 ? 產品的生產工藝及關鍵設施、設備應按驗證方案進行驗證;當生產工藝、質量控制方法、主要原輔料、主要生產設備發(fā)生改變時應進行再驗證;驗證合格后方可交付常規(guī)生產使用。
 ? 通過質量保證部及相關部門(生產技術部、物料控制部)實施的自檢來控制質量政策的執(zhí)行情況。 
? 制定有效手段監(jiān)視和控制與產品有關過程的質量水平,持續(xù)改進質量。
 ? 用戶投訴須充分調查,盡快做出答復,并及時采取必要的糾正處理措施。
 ? 投放市場的產品如發(fā)現(xiàn)不合格,應當撤回;如有一批產品很可能傷害用戶,則須采取有效的緊急措施撤回,并及時向相關部門報告。